Повеќе од дваесет години, мојата кариера беше фокусирана на одвојување на факт преку Интернет од фикција. Денес, сакам да ја применам истата строгост на термин што често го гледаме во индустријата за велнес:Фарма одделение. Потрошувачите се со право скептични. Тие нè прашуваат: "Дали е ова само маркетинг жаргон?" Тоа е фер прашање. Значи, да ја повлечеме завесата и да испитаме што е точноPhмрежно оружјеПроизводството навистина значи и како се преведува на опиплива контрола на квалитетот на кој можете да верувате.
Што точно значи аптека одделение во производството
Кога ќе речемеФарма одделение, ние не се однесуваме само на чистотата на една состојка. Опишува цел екосистем на производство. Тоа значи дека производот се произведува во објект што ги исполнува строгите стандарди потребни за производство на фармацевтски лекови. Ова е свет, освен конвенционалното производство на додатоци на храна. Основниот принцип е концепт наречен „CGMP“ или тековни добри практики за производство. Ова не е предлог; Тоа е задолжителен, детален пакет регулативи спроведени од тела како ФДА. За потрошувачот, ова преведува на една работа: неспоредлива конзистентност и безбедност во секоја серија.
Како извори на суровини се разликуваат за производи од одделение од фарма
Патувањето до чист производ започнува долго пред производството. Започнува од самиот извор.
До не-Фарма одделениеПроизводителот може да даде приоритет на трошоците, извори на суровини од различни добавувачи со различно ниво на документација и чистота. Ова воведува ризик и недоследност.
ВистинскиФарма одделениеПроизводител, какоТонџ, третира извори како најкритичен чекор. Имаме посветен тим на експерти кои немилосрдно ветираат добавувачи. Ние не го земаме само нивниот збор за тоа; Бараме обемна документација, позната како сертификат за анализа (COA), за секоја серија на суровини. Оваа COA мора да потврди:
Идентитет:Дали материјалот е токму она што тврди дека е?
Чистота:Кој е точниот процент на активното соединение? Мора да биде исклучително висока, честопати 99% или поголема.
Потенција:Дали материјалот ја исполнува одредената сила?
Безбедност:Дали е ослободено од штетни нивоа на загадувачи како тешки метали, растворувачи или микроорганизми?
Само откако ќе ја поминете оваа ригорозна ревизија е суровина одобрена за употреба во нашатаТонџобјект.
Кои процеси се воспоставени за време на производството на аптеки
Откако влегоа во објектот овластен CGMP, суровините влегуваат во свет на контролирана прецизност. Секој чекор е дизајниран да ја елиминира загадувањето и да обезбеди точност. Еве еден поглед во тој процес:
| Фаза на производство | Стандардно производство | Фарма одделениеПроизводство (наТонџ) |
|---|---|---|
| Животна средина | Може да се појави во објект со минимална контрола на квалитетот на воздухот. | Се одвива во чисто, овластени простории за чистење со контролирана влажност, температура и филтри за ХЕПА за да ги отстрани честичките во воздухот. |
| Опрема | Опремата може да се користи за повеќе производи без ригорозни протоколи за чистење. | Користете посветена опрема од не'рѓосувачки челик од фармацевтски одделение. Тој се подложува на строго чистење и стерилизација помеѓу сериите за да се спречи вкрстено загадување. |
| Тежина и мешање | Честопати рачен процес склон кон човечка грешка. | Користете автоматски, компјутеризирани системи за прецизно мерење и хомогено мешање, осигурувајќи дека секоја порција е идентична. |
| Квалитетни проверки | Тестирањето може да се направи само на готови производи, ако воопшто. | Тестирањето во процес се јавува во повеќе фази. Проверуваме за мешавина од униформност, моќ и растворањеЗа времеПроизводство, не само после. |
Овој прецизен пристап е она што го дефинира реалнотоФарма одделениеКонтрола на квалитетот. Тоа е проактивен систем на проверки и рамнотежи, а не ниту еден тест на крајот.
Каков доказ добива потрошувачот со производ од фармацевтска оценка
Довербата се заработува преку транспарентност. Секој може да тврди висока чистота, но дали може да ја докаже? Ова е местото кадеТонџсе издвојува. Секоја серија на нашиот финален производ е испратена во независна лабораторија од трети страни за верификација.
Резултатите се составуваат во сертификат за анализа специфичен за серија. Ова не е генерички документ; Тоа е уникатен отпечаток за таа точна серија на производи и ние го правиме достапен за вас, нашиот клиент.
Скенирајте го QR -кодот на вашиотТонџпроизвод за да го видите непобитен доказ за:
> 99,5% чистота
Тешки метали:Помине (во строги граници за арсен, кадмиум, олово, жива)
Микробиолошки статус:Помине (ослободен од штетни бактерии како E. coli & salmonella)
Потенција:100% од побарувањето за етикета
Ова ниво на транспарентност не е вообичаено. Тоа е камен -темелник на нашиотФарма одделениеВетување и вашиот крајниот мир на умот.
Зошто треба ова да ви биде важно
Вие се грижите за тоа што го ставате во вашето тело. Инвестирате во вашето здравје и заслужувате да знаете дека производите што ги користите не се само ефикасни, туку и безбедни. Вие заслужувате да бидете сигурни дека секоја капсула го содржи токму она што етикетата вели, ништо повеќе и ништо помалку. Ова е основното ветување наФарма одделениепроизводство. Тоа е систем изграден врз докази, а не на празни побарувања.
Ние наТонџго изградиле целиот наш процес околу овој принцип. Веруваме дека не треба да бидете хемичар за да им верувате на вашите додатоци. Доказот треба да биде јасен, достапен и непобитен.
Подготвени да ја доживеете разликата во Тонџ
Вашето здравствено патување заслужува највисок стандард. Не се согласувајте за неизвесност.Контактирајте неДенес да дознаете повеќе за нашите овластениФарма одделениепроцеси, побарајте COA или разговарајте со нашиот тим за услуги на клиентите за којТонџПроизводот е правилен за вашите цели. Дозволете ни да ви докажеме како се чувствува вистинската контрола на квалитетот.
